Hizmet Kategorileri
ISO 13485 Belgesi Başvurusu İçin Gerekli Evraklar Nelerdir ;
ISO 13485:2012 standardı, ISO 9001 standardının, tıbbi cihazlar için özel koşulları taşıyan bir versiyonudur. Tıbbi cihaz üreticileri için CE Belgesi’ne sahip olmak da önemli bir rekabet avantajı olduğundan, CE işaretleme çalışmalarına temel teşkil etmesi açısından ISO 13485 standardı ayrıca önemlidir.
CE işaretleme sisteminde uygun değerlendirme modüllerinin sekizincisi Tam Kalite Güvencesi Modülü’dür (Modül H). Tıbbi cihaz üreten firmalar, CE işaretlemesine giderken H modülünü tercih etmişlerse, önceden ISO 13485 standardının işletmelerinde kurulmuş olması gerekmektedir. İzmir belgelendirme firması olarak bu süreçte tıbbi cihaz üreticilerine destek sunmaktayız.
CE işaretleme sisteminde Tam Kalite Güvencesi modülü, hem tasarım hem de üretim aşamaları ile ilgilidir. Bu modülün uygulanabilmesi için, bir belgelendirme kuruluşu tarafından Kalite Yönetim Sistemi’nin tasarım, geliştirme, üretim, kurulum ve satış sonrası hizmet kapsamının var olduğu denetlenir. ISO 13485 standardı, temelinde ISO 9001 standardını barındırır ancak özellikle tasarım aşamalarındaki farklı talepleri ile tıbbi cihaz üreticilerine yönelik bir standart şekli almıştır.
Bu standart, tıbbi cihazların üretimi ve ticareti alanında faaliyet gösteren firmalara yönelik kalite sistemlerinin sağlaması gereken belli koşulları tanımlamaktadır. Tıbbi cihazların ve bunlara yönelik hizmetlerin proje, üretim, kurulum ve tedarik aşamalarını kapsamaktadır. Bu alanlarda faaliyet gösteren bütün firmalar, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi’ni kurabilir ve yönetebilir. Bu firmalar, tıbbi cihaz üretiminde, ilgili servislerin sağlanmasında, müşteri ihtiyaç ve beklentilerinin karşılanmasında ve ilgili yasal düzenlemeler doğrultusunda hareket ettiklerini kanıtlamak istiyorlarsa, bu sistemi işletmelerinde kurmak ve ISO 13485 Belgesi almak zorundadır.
ISO 13485 Belgesi almak için akredite olmuş bir belgelendirme kuruluşuna müracaat etmek gerekmektedir. Başvuru sırasında, öncelikle belgelendirme kuruluşu tarafından temin edilen başvuru formunun eksiksiz doldurulması gereklidir. Bu form üzerinden ilk değerlendirmesini yapan belgelendirme kuruluşu, hizmet koşullarını içeren bir sözleşme taslağı hazırlar. Karşılıklı olarak bu sözleşme imzalandıktan sonra belgelendirme çalışmaları başlar. Bu çalışmalar için firmanın sistem kuruluşu sırasında hazırladığı bütün dokümanları belgelendirme kuruluşuna açması gerekir. Bunun dışında belgelendirme kuruluşuna vereceği başka evrak yoktur.
Belgelendirme kuruluşu önce bu dokümantasyon üzerinden bir ön çalışma başlatır. Bu ön denetim sırasında firmanın eksiklerini ve yanlışlarını tespit ederse, bunların tamamlanması istenir. Bu eksiklikler tamamlanmadan saha denetimleri başlamaz. Ön denetim tamamlandıktan sonra firmanın ofislerinde ve üretim tesislerinde yapılacak asıl saha denetimleri başlar. İzmir belgelendirme firmamız ile bu süreçleri etkin bir şekilde yönetebilir ve gerekli destekleri alabilirsiniz.
CE işaretleme sisteminde uygun değerlendirme modüllerinin sekizincisi Tam Kalite Güvencesi Modülü’dür (Modül H). Tıbbi cihaz üreten firmalar, CE işaretlemesine giderken H modülünü tercih etmişlerse, önceden ISO 13485 standardının işletmelerinde kurulmuş olması gerekmektedir. İzmir belgelendirme firması olarak bu süreçte tıbbi cihaz üreticilerine destek sunmaktayız.
CE işaretleme sisteminde Tam Kalite Güvencesi modülü, hem tasarım hem de üretim aşamaları ile ilgilidir. Bu modülün uygulanabilmesi için, bir belgelendirme kuruluşu tarafından Kalite Yönetim Sistemi’nin tasarım, geliştirme, üretim, kurulum ve satış sonrası hizmet kapsamının var olduğu denetlenir. ISO 13485 standardı, temelinde ISO 9001 standardını barındırır ancak özellikle tasarım aşamalarındaki farklı talepleri ile tıbbi cihaz üreticilerine yönelik bir standart şekli almıştır.
Bu standart, tıbbi cihazların üretimi ve ticareti alanında faaliyet gösteren firmalara yönelik kalite sistemlerinin sağlaması gereken belli koşulları tanımlamaktadır. Tıbbi cihazların ve bunlara yönelik hizmetlerin proje, üretim, kurulum ve tedarik aşamalarını kapsamaktadır. Bu alanlarda faaliyet gösteren bütün firmalar, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi’ni kurabilir ve yönetebilir. Bu firmalar, tıbbi cihaz üretiminde, ilgili servislerin sağlanmasında, müşteri ihtiyaç ve beklentilerinin karşılanmasında ve ilgili yasal düzenlemeler doğrultusunda hareket ettiklerini kanıtlamak istiyorlarsa, bu sistemi işletmelerinde kurmak ve ISO 13485 Belgesi almak zorundadır.
ISO 13485 Belgesi almak için akredite olmuş bir belgelendirme kuruluşuna müracaat etmek gerekmektedir. Başvuru sırasında, öncelikle belgelendirme kuruluşu tarafından temin edilen başvuru formunun eksiksiz doldurulması gereklidir. Bu form üzerinden ilk değerlendirmesini yapan belgelendirme kuruluşu, hizmet koşullarını içeren bir sözleşme taslağı hazırlar. Karşılıklı olarak bu sözleşme imzalandıktan sonra belgelendirme çalışmaları başlar. Bu çalışmalar için firmanın sistem kuruluşu sırasında hazırladığı bütün dokümanları belgelendirme kuruluşuna açması gerekir. Bunun dışında belgelendirme kuruluşuna vereceği başka evrak yoktur.
Belgelendirme kuruluşu önce bu dokümantasyon üzerinden bir ön çalışma başlatır. Bu ön denetim sırasında firmanın eksiklerini ve yanlışlarını tespit ederse, bunların tamamlanması istenir. Bu eksiklikler tamamlanmadan saha denetimleri başlamaz. Ön denetim tamamlandıktan sonra firmanın ofislerinde ve üretim tesislerinde yapılacak asıl saha denetimleri başlar. İzmir belgelendirme firmamız ile bu süreçleri etkin bir şekilde yönetebilir ve gerekli destekleri alabilirsiniz.
ISO 13485 Tibbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Sıkça Sorulan Sorular ;
ISO 13485 Belgelendirme Süreci Nasıldır
ISO 13485 Belgesi Başvurusu İçin Gerekli Evraklar Nelerdir
ISO 13485 Belgesi’ni Kimler Alabilir
ISO 13485 Belgesi’nin Faydaları Nelerdir
ISO 13485 Standardının Genel Amacı Nedir
ISO 13485 Standart Kapsamı Neleri İçerir
ISO 13485 Temel Prensipleri Nelerdir
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Nasıl Kurulur
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Nedir
ISO 13485 Belgelendirme Süreci Nasıldır
ISO 13485 Belgesi Başvurusu İçin Gerekli Evraklar Nelerdir
ISO 13485 Belgesi’ni Kimler Alabilir
ISO 13485 Belgesi’nin Faydaları Nelerdir
ISO 13485 Standardının Genel Amacı Nedir
ISO 13485 Standart Kapsamı Neleri İçerir
ISO 13485 Temel Prensipleri Nelerdir
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Nasıl Kurulur
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Nedir
Uzmanlarımıza Danışarak ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi nedir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi ne işe yarar, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Sistemi Nedir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Tarihçesi nedir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Kalitesi nedir , ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Nedir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi standartları nelerdir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Yönetmelikleri nelerdir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesini kimler alınabilir , ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Danışmanlık Ve ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Belgelendirme Hizmetleri aşamaları nelerdir, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi Dosyası Nasıl Hazırlanır.
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi kavramlarını anlayamadan ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesinin nasıl alınacağı ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesinin nereden alınacağı gibi soruların cevaplarını anlamakta zorluk çekeriz o yüzden alacağımız ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesini ilgilendiren diğer kavramlar nedir bu soruların cevapları için uzmanlarımız aramaktan çekinmeyiniz. ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi belgelendirmesi için lütfen bizi arayınız.
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi kavramlarını anlayamadan ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesinin nasıl alınacağı ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesinin nereden alınacağı gibi soruların cevaplarını anlamakta zorluk çekeriz o yüzden alacağımız ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesini ilgilendiren diğer kavramlar nedir bu soruların cevapları için uzmanlarımız aramaktan çekinmeyiniz. ISO 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi belgesi belgelendirmesi için lütfen bizi arayınız.
Hizmet Kategorileri
